1) Etanșeitate:
Scoateți 10 capsule, cu degetul mare și arătător, două capete se deșurubați ușor, o faceți antiaderente, nedeformabile, fără rupere, apoi umpleți cu pudră de talc, acoperiți gura sticlei și corpul sticlei, apoi puneți capsula bucată cu bucată în tabla de 2 cm grosime și 1 metru înălțime. Dacă se eliberează o cantitate mică de pulbere, nu depășiți cel mult 2 granule. Dacă este de mai mult de 10 ori, examinarea va fi reluată de 10 ori după cum este necesar.
2) Fragilitate:
Luați 50 bucăți din acest produs, puneți-le în pahare, mutați-le în uscătorul umplut cu soluție saturată de azotat de magneziu, păstrați-le la 25 grade 1 grade timp de 24 de ore, puneți-le imediat una câte una în pahar tub stând pe o bucată de lemn (grosime de 2 cm), puneți greutatea cilindrică (din PTFE, diametru de 22 mm, greutate de 20 g±0,1 g) în jos de la gura tubului de sticlă. În funcție de faptul dacă capsula a rupt, dacă este cazul, nu mai mult de 15 comprimate.
3) Termenul de dizolvare:
Luați 6 tablete din produs, umpleți-le cu pudră de talc și verificați Metoda (Anexa Ⅹ) și Metoda în capsule conform termenului limită de dezintegrare. Fiecare comprimat trebuie să fie complet dizolvat sau dezintegrat în 10 minute. Dacă un comprimat nu poate fi complet dizolvat sau dezintegrat, alte 6 comprimate trebuie luate pentru reexaminare, iar reexaminarea trebuie să respecte reglementările.
4) sulfit (SO<[2]>calcul):
În loc de 5,0g de produs, acesta se dizolvă într-un balon cu gât lung și fund rotund, se încălzește 100 ml de apă, se încălzesc 2 ml de acid fosforic. se adaugă și se adaugă 0,5 g de bicarbonat de sodiu, se conectează imediat tubul condensatorului, se iau 15 ml de soluție de iod 0,1 mol/L ca soluție primitoare, se colectează 50 ml din fracțiune, se adaugă 100 ml apă, se agită Ei bine, măsurați 50 ml și puneți-l într-o apă Baia se evaporă, adăugând tot timpul exact cantitatea potrivită de apă și se evaporă până când soluția este aproape incoloră. Se adaugă apă la 40 ml și se verifică acidul sulfuric conform metodei de inspecție (Anexa ⅧB). Dacă este tulbure, nu mai groasă decât soluția de control (0,01 la sută)3,75 ml de soluție standard de sulfat de potasiu.
5) Cloroetanol:
Luați cantitatea adecvată de cloretanol, cântăriți cu precizie, adăugați n-hexan dizolvat, diluare cantitativă la aproximativ 22 grade g per ml soluție; 2 ml au fost măsurați cu precizie, plasați într-o pâlnie de separare care conține 24 ml n-hexan și s-au adăugat 2 ml apă rafinată pentru a se agita bine pentru extracție. Soluția apoasă a fost utilizată ca soluție de control. O altă cantitate adecvată de capsulă, tăiată în bucăți, cântărind 2,5 g, așezată într-un dop conic, plus 25 ml de n-hexan, înmuiată peste noapte, soluția de n-hexan a fost transferată în pâlnia de separare, se adaugă 2 ml de apă. modul, iar soluția este extrasă agitată, soluție apoasă ca exemplu de soluție.
6) Verificare prin cromatografie gazoasă (Anexa ⅤE):
Utilizați coloană cu 15% PEGil-1500 (sau 10% PEGil-20 m) pentru lungimea de 2 m și măsurați temperatura într-o coloană la 110 C. Aria vârfului sau înălțimea vârfului cloretanolului în test soluția nu trebuie să depășească aria de vârf sau înălțimea vârfului soluției de control (adecvată pentru procesul de sterilizare cu oxid de etilenă).
7) Pierdere prin uscare:
Luați 1.0g din acest produs, separați capacul sticlei de corpul sticlei și uscați la 105 grade timp de 6 ore. Intervalul de pierdere în greutate este de la 12,5 la 17,5 la sută.
8) Reziduuri incandescente:
Luați 1,0g de produs și inspectați conform legii (Anexa ⅧN). Reziduul rămas (transparent) nu trebuie să depășească 2,0 procente, 3,0 procente într-o parte (părți translucide sau transparente și opace), 4,0 procente (translucide și opace). părți într-o singură parte) și 5,0 procente (alte părți opace).
9) Metale grele:
Reziduu lăsat la reziduul de ardere și inspectat conform legii (Anexa ⅧH, Metoda 2). Metalele grele nu trebuie să depășească 50 ppm.
10) Vâscozitate:
Luați 4,50g din acest produs și puneți-l într-un pahar de 100ml cu greutate fixă. Adăugați 20ml apă caldă și amestecați pentru a o dizolva într-o baie de apă la 60 de grade . Scoateți paharul, uscați peretele exterior și adăugați apă pentru ca greutatea totală a adezivului să ajungă la greutatea următoarei formule (inclusiv 15,0% produse uscate). Amestecați lipiciul uniform și turnați-l într-o sticlă conică uscată cu dop. Strângeți dopul și puneți-l într-o baie de apă la 40 de grade și 0,1 grade timp de aproximativ 10 minute. Pune-l în viscozimetru Pinscher. Conform metodei de măsurare a vâscozității (Anexa g, Metoda 1, diametrul capilar 2,0 mm), vâscozitatea cinematică a produsului măsurată într-o baie de apă la 40 grade 0,1 grade nu trebuie să fie mai mică de 60 mm.<2>/s. (1 pierdere prin uscare)×4,50×100 greutate totală a adezivului (g) =─15,0